(大山脚7日讯)1岁女婴自出娘胎患有喉软化症及神经系统障碍,需要长期使用BIPAP呼吸机以及日常护理,面对孩子的特殊情况,让新手父母黯然神伤,盼求6万令吉医疗开销渡过难关。
来自森美兰淡边的罗允晞出生时一切正常,在坐月中心被保姆发现呼吸声音异常,父母带孩子寻医没有发现不妥,直到孩子5个月大时常气喘,到医院检验后,自此就在医院留医长达7个月,妈妈更住进医院24小时照顾孩子。
医生诊断孩子患有喉软化症(Laryngomalacia)、软性畸形(Soft dysmorphism)及中枢性低通气症(Central Hypoventilation),需要长期使用双水平气道正压通气(BIPAP)帮助呼吸延续生命,再加上后续的日常护理、基因检测费、特制轮椅等,父母盼求6万令吉的医疗开销。
![罗允晞需要长期使用双水平气道正压通气(BIPAP)帮助呼吸。 罗允晞需要长期使用双水平气道正压通气(BIPAP)帮助呼吸。](https://www.orientaldaily.com.my/images/uploads/news/2024/FEB_2024/20240207/0207b.jpeg)
大山脚瑶池金母慈善基金会(ONE HOPE CHARITY)主席拿督蔡瑞豪说,女婴原本是依靠CPAP辅助呼吸,不过因血氧一直偏低,长期缺氧,所以医生在宝宝7个月时进行气管扩大术,随后再进行气管切开术(Tracheostomy),如今女婴24小时都需要依靠氧气辅助呼吸,否则会有生命危险。
“目前宝宝情况稳定,不过她需要抽痰机以及BIPAP才可以出院,父母经已自费购置抽痰机,然而对于BIPAP呼吸机则没有能力,再加上其他的医疗开销而求助。”
父亲罗伟添(30岁)在马六甲的一家食品批发商任职生产部经理,母亲洪欣怡(28岁)任职行政人员,允晞是夫妻俩的首个爱情结晶。由于孩子状况特殊,其雇主允许她居家办公。
![罗允晞是个爱笑宝宝,非常讨人喜爱。 罗允晞是个爱笑宝宝,非常讨人喜爱。](https://www.orientaldaily.com.my/images/uploads/news/2024/FEB_2024/20240207/0207c.jpeg)
女童罗允晞因全身运作系统缓慢,目前1岁仍不懂如何呼吸,其体内无法产生荷尔蒙,医生有让小允晞服用荷尔蒙药物,也曾经建议让孩子进行基因检测,不过因为父母没有能力负担而作罢。
妈妈洪欣怡坦言,在怀孕产检时,医生告知宝宝出生或许会手短脚短的问题,不过未提及其他状况。胎儿于去年2月足月出生,一切看似正常,出院后转到坐月子中心,中心的护理人员发现宝宝呼吸异常,而且胸腔呼吸换气时凹陷,父母也多次偕同孩子问诊不过都查不出病因。
“宝宝于5个月大时出现气喘问题,我们带孩子到医院寻医,医生发现不妥并安排入院检验,孩子需要靠著氧气辅助,在马六甲医院留医两个月,宝宝随后被转介到吉隆坡妇幼医院的儿科呼吸专科,方检验孩子患有喉软化症、身体轻微畸形及中枢性低通气症。”
![罗允晞患有喉软化症及神经系统障碍,需要长期使用BIPAP呼吸机以及日常护理,急盼6万令吉的医疗费。 罗允晞患有喉软化症及神经系统障碍,需要长期使用BIPAP呼吸机以及日常护理,急盼6万令吉的医疗费。](https://www.orientaldaily.com.my/images/uploads/news/2024/FEB_2024/20240207/0207d.jpeg)
她说,孩子接踵而来的状况一度让她情绪非常忧郁,医院安排疏导情绪,渐渐的她开始接受孩子是特殊的事实。
“身为妈妈的责任就是要好好照顾孩子,如果连我都不振作,还有谁会照顾孩子?”
她回忆之前24小时在医院照顾孩子长达7个月,看过孩子因为缺氧全身发绀,医生紧急抢救的画面,在宝宝进行各类手术,如孩子进行喉管扩大手术、再然后的气管切开术,宝宝无法透过喉咙喝奶,医生在腹部开了一个造口安置导奶管到胃部,也经历了许多。
“丈夫的支持以及医务人员协助疏导情绪,让我慢慢的挺过来,如今宝宝经已在医院留医长达7个月,我经已学习如何使用BIPAP、抽痰、更换气管切口、腹部造口术的清洁卫生等,希望孩子可以平安健康的长大。”
有意捐助罗允晞(Loh Yun Xi)的善士,可通过www.onehopecharity.org线上捐款。详情或疑问可联络该会热线016-4192192、019-2322192、04-5399212。
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