（槟城29日讯）患有罕见基因病的9个月大女婴郑萍荌获得父亲捐献骨髓救女，大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）在短短4天内，已筹足70万手术费，故即日起停止募款。
该会主席蔡瑞豪今日发文告表示，新加坡医院安排父女俩在明年1月5日看诊，并将进行系列检查及骨髓移植手术，他们也已获得新加坡政府批准，于昨日入境新加坡，并完成隔离期后即可进行治疗。
“即便当时萍荌医费尚在筹款中，不过因为一切治疗已经安排好，而此刻也是萍荌治疗的黄金期，所以该会在承载众人的祝福下，让萍荌及父母顺顺利利飞抵狮城开启治疗之路。”
不过，他表示，父母及孩子在新加坡居留6个月所需的开销及早前相关的检验费经已自行承担。
他指出，父母在获悉孩子郑萍荌在基因检测证实患上罕见的基因病后，第一时间向该基金会求助。该会经过审核并同意援助，父母引颈长盼，终于获得新加坡医院的回应并同意治疗女婴后，基金会也一再与医院、父母等各方跟进及了解进展。
父亲郑义林说，在槟城医院及马大医院医生的协助下，父母与新加坡医院电邮沟通、视讯等历经数个月后，终于获得新加坡医院确认治疗日期，也恰好新加坡开放边境，让他们顺利申请入境签证。
“在入境新加坡完成隔离后，我与女儿都需要进行详细的检验，随后再进行骨髓移植。手术后需要定期复诊、观察，预计半年后才能返回大马。”
他说，虽然需要在新加坡居留6个月，不过庆幸的是，公司管理层允许他申请居家工作，让他得以保住工作之余也可以捐献骨髓给女儿，并陪伴女儿治疗。
“感谢来自社会大众的捐助，也感谢大山脚瑶池金母慈善基金会同意援助个案，让孩子有一个治疗的机会及希望，我承诺返回大马后，若有多余的款项将捐献给基金会，而日后也将持续捐款帮助其他有需要的个案。”
