（吉隆坡8日讯）卫生部副部长拿督诺阿兹米指出，调查小组将针对所有接种疫苗后产生严重不良反应（AEFI）案例展开调查。
他指出，卫生部调查小组将会把调查报告提交予药物警戒委员会（JKF），并根据已进行的调查结果，评估疫苗副作用与所施打的疫苗之间的关系。
他表示，自今年年初开学后，变种病毒Omicron大大地增加了儿童感染新冠病毒的风险。
“鉴于有必要保护儿童群体，卫生部通过药物管制局（DCA）分析了安全性和有效性的数据，并同意于1月6日有条件地批准了让5至11岁的儿童接种辉瑞疫苗。”
他指出，该疫苗采用是经过了非常严格和彻底的临床研究，以确保疫苗的质量、安全性和有效性。
“作为临床研究结果，有关疫苗显示出90.7%的有效性和增强对新冠病毒的高免疫力。”
此外，诺阿兹米指出，根据中国的产生严重不良反应报告数据显示，该国的儿童及青少年共接种了2.11亿剂科兴疫苗，皆表明科兴疫苗是安全可行的，且报告也指出多数的副作用是轻度至中度和暂时性的。
此前，我国也在3月3日有条件地批准儿童接种科兴疫苗。
“截至2月25日，关于我国的儿童接种疫苗后，仅有94宗接种疫苗后产生不良反应的投报，相当于每1000剂新冠疫苗只有0.1例的报告，而在这94例报告，只有2份报告被列为严重的。”
依斯迈比沙里是今日在国会下议院回答公正党汉都亚再也国会议员拿督斯里三苏依斯干达的提问时，如是指出。
