(吉隆坡24日讯)阿斯利康新冠疫苗的安全课题已在国外引起极大关注,但卫生部强调,没有确凿证据显示这款疫苗会诱发血栓,因此,可在我国安全使用。
卫生部长拿督斯里阿汉峇峇今日发表文告说,阿斯利康疫苗在本地的注册持有者阿斯利康私人有限公司,已于本月17日与国家药剂监管局(NRPA)会面,以厘清该疫苗的安全课题,尤其是血栓副作用。
他指出,根据该公司,截至2021年3月8日,欧盟和英国已有1700万名民众接种阿斯利康新冠疫苗。
“在这些接种者中,录得15宗深静脉血栓和22宗肺栓塞个案。”
他说,该公司已对所有这些个案进行钜细靡遗的评估,结论是没有任何确凿证据显示,阿斯利康疫苗会给这些个案带来血栓风险,以及在上述人口中,发生血栓事件的比例可说是非常低。
他指出,欧洲药品管理局(EMA)也支持这一结论,因此阿斯利康疫苗可安全使用。
阿汉峇峇也说,根据截至2020年11月4日的阿斯利康疫苗临床试验安全数据,在约1万2000名志愿者中,没有人出现严重的副作用。
“经常报告的副作用是扎针的部位疼痛、疲累和晕眩,而且症状轻微或中等。数据也显示,这些症状在注射第二剂时,比第一剂来得轻。”
他提到,上述临床试验也总结,在接种这款疫苗后,不存在对血液构成影响的相关安全问题,包括血栓。
他说,我国的药品控制执法组(PBKD)已在3月2日批准阿斯利康疫苗的注册。
他补充,若民众在接种新冠疫苗后出现严重副作用,可向医护人员报告,或直接登录NPRA官网www.npra.gov.my通报,如果是轻微副作用,则可通过MySejahtera应用程序报告。
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