现年50岁的单亲妈妈李秀芬在过去20年来,以微薄薪水独自一人养育一名20岁,但智商却仅是8岁的孩子;虽然独立养育一名患有多病的孩子,是条辛苦的道路,但她不曾蒙起放弃的念头。

两年前,上天再次给这对母子严峻的考验,李秀芬被诊断患上系统性红斑狼疮(SLE),必须立即停止工作,每个月仅有的400令吉收入也失去了。

她表示,自己每日必须服食9种药物,每月需负担约千令吉的医药费,而李曾伟的身体敏感导致皮肤出现红及龟裂,因此每日需要使用滋润皮肤的护肤品等药物,每月则需要约800令吉的医药费。

“我每个星期必须到医院4次进行检查,可是我们没办法负担交通费用,只能与邻居借钱,虽然背负著约上万令吉的债务,可是我们真的无法偿还,也因此没有定时到医院检查及买药。”

仅靠援助金过活

另外,李秀芬的独生子李曾伟在出世8个月即患上癫痫症,4岁时证实是过动儿,并在13岁那年,诊断患有库兴氏症候群症(Cushing's Syndrome)和跌落综合症(Dropattack)。

最近李曾伟的四肢无力,疑是骨骼松疏,李秀芬立即带儿子到医院进行检验,惟在验血后的3个星期,院方并没有任何回复,当李秀芬询问时,才发现由于没有缴付验血费,医院的实验室没为其血液进行检验。

“由于儿子持有残障人士卡和福利部的信函,医生曾表示,无需缴付验血费用,因此我才没有付钱,可是院方却在没有任何通知的情况下,就把抽出的血液放在一旁,让我们干等3个星期!”

“我们必须向邻居借钱,才有足够的交通费搭车到医院抽血,结果却只得到一个失望!”

她说,医务人员表示,血液检验必须由另一所医院进行,因而即使持有残障人士卡和福利部的信函,也必须缴付198令吉的费用,惟她实在无法拿出多余的钱,让儿子尽快验血,以查出身体不适的原因。

“198令吉或许对很多人来说,只是一个小数目,但目前我们母子俩仅靠240令吉的援助金过活,真的没有办法拿出多余的钱治疗,只能期望善心人士协助。”

李曾伟的皮肤敏感, 呈现红肿和龟裂,每日都必须使用特定的护肤品。
李曾伟的皮肤敏感, 呈现红肿和龟裂,每日都必须使用特定的护肤品。

训练儿子自立 盼职训中心收留

20年前,李秀芬的丈夫在工作时突然心脏病发作不幸逝世,突然失去依靠的她,只可变卖家中所有物品套现,还带著只有1岁半的孩子,从此过著省吃俭用的生活。

当李秀芬在得知患上系统性红斑狼疮时,她最放心不下的,就是她世上唯一的亲人李曾伟。

她表示,患上这类病症的病人比癌症患者更为严重,她不知道还能够活多久,也不知道自己何时会离去!

“曾有福利局的官员问我,为何当时我年纪轻轻,依然选择负起照顾孩子的责任,我回答她,若每个父母亲都有这种想法,那吉隆坡还需要建设多少间孤儿院?”

她的回答显示出她对孩子的重视和厚爱,无论发生什么事情,她都不会放弃这个孩子,即使她知道这是一个重大且不简单的责任。

“当我知道我患病时,我知道我必须作好心理准备,毕竟我还需要照顾儿子,现在我已开始训练他学会自立,希望有训练工作中心可以收留他,给个机会他学习。”

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