（华盛顿31日讯）一名美国女婴卡特在出生时，就被确诊患有罕见疾病无眼症、后鼻孔闭锁、半乳糖血症、脑袋发育不全等罕见疾病，而且必须在1岁大的时候接受脑部手术。不过幸运的是，尽管卡特面临众多的健康挑战，她最后克服了医生最初的预测，展现出惊人的进步，这让家人和医护人员感到十分震惊。
根据《纽约邮报》报导，19岁的阿莱安娜在2022年11月时发现自己怀有身孕后，就一直依循接受产检，在此期间并没有出现任何的并发症。在第20周的常规扫瞄也显示女儿“非常健康”，因此她一直没有考虑过孩子出生后身体会出现异常的问题。
卡特在7月22日出生后，却被医生发现，这个女婴的眼睛睁不开，甚至可能没有眼睛。于是医生随即让她进行电脑断层扫瞄（CT）。不幸的是，卡特最终被证实患上了罕见的“无眼症”，并伴随著鼻孔闭锁（鼻道被骨头或组织堵塞），以及半乳糖血症（无法将乳糖转化为葡萄糖）。
卡特在出生的第二天出现了癫痫症状，随后多次发作。医生的追踪发现她的左脑发育不全。于是在今年8月，医生就为卡特进行大脑半球切除手术，并将左脑跟右脑给分离。然而，这次手术导致卡特永久性右侧肌肉无力的后遗症。
阿莱安娜透露，自己曾一度自责女儿的病情是否与自己有关。但医生却告诉她，医学界尚未找到明确原因可以解释为什么卡特出生时就患上这么多疾病，“我们只能归因于基因”。
令人庆幸的是,尽管医生最初预测卡特可能永远无法说话、行走，并且会失去右侧身体功能但卡特的情况却出乎意料，不仅能够爬行、坐直、抬头、学语，还能使用瓶子喝水，甚至还会模仿大人的动作显示她的大脑活动超出了医师的预期。
阿莱安娜表示，卡特的进展就像奇迹一样，“她是一个快乐、乐观、热爱周围人的女孩”。阿莱安娜也希望在卡特长大后，能够让她进入主流学校学习。
