（华盛顿13日讯）美国疾病管制与预防中心（简称疾控中心，CDC）主任科恩当地时间周二，对广泛使用新版疫苗的建议签字，而美国准备在几天内启动针对6个月及以上人群的疫苗接种活动。
路透社报导，美国疾控中心的专家委员会当天以13：1的投票结果，推荐使用辉瑞（Pfizer）与合作伙伴BioNTech联合研发的新版新冠疫苗，以及莫德纳（Moderna）生产的新版疫苗。
他们没有像一些专家和其他国家所建议，为特定的高危人群接种。公共卫生官员推动这些疫苗的接种，旨在使下一代新冠疫苗与该病毒的实际传播变种更加紧密地结合，就像年度流感疫苗的设计一样。
美国疾控中心的建议与大多数已发布指南的欧洲国家的建议不同。欧洲疾病预防及控制中心（ECDC）本月表示，欧盟国家的疫苗接种计划，应优先考虑60岁及以上的人群以及其他弱势群体。
在德国，加强剂是针对上述群体，而英国政府的疫苗委员会表示，只有最可能受益的65岁及以上成年人和其他一些群体，才会接种这些疫苗。
向每个人推荐新版疫苗
美国疾控中心的专家委员会成员表示，干脆地向每个人推荐新版疫苗，胜过更精确地定制建议所带来的复杂性。
“我强烈支持普遍接种的建议。”专家委员会成员、哈佛医学院教授科顿说：“让我们通过疫苗预防疾病，尽最大努力消灭新冠肺炎。”
美国食品和药物管理局（简称药管局，FDA）在前一天批准了为12岁及以上人群，接种辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，并授权这些疫苗紧急用于6个月至11岁的儿童。
辉瑞和莫德纳表示，疫苗将在未来几天内推出。美国疾控中心则指，这些疫苗将于本周稍后上市。
诺瓦瓦克斯（Novavax）的重组蛋白疫苗，仍在接受美国药管局的审查，而美国疾控中心建议预计将与药管局的决定一致。
新冠肺炎疫情在2020年开始爆发以来，针对新冠病毒不断变种配制疫苗一直是全球公卫挑战，其中一些变种比其他毒株更令人担忧。目前在美国传播最广泛的毒株，是XBB谱系的亚变种。
针对XBB.1.5变种毒株
根据美国药管局的要求，新版疫苗是单价或单靶疫苗，针对所谓的XBB.1.5变种毒株。
“我确实认为广泛的加强策略是合理的。”巴尔的摩约翰斯霍普金斯健康安全中心的高级学者里弗斯补充，虽然新冠病毒没有像以前那样，造成那么多人住院和死亡，但它仍在传播。
里弗斯补充，她很想听听委员会对年轻男性的建议，“因为我们确实看到，在极少数情况下，年轻男性可能会出现心肌炎或相关症状”。
美国疾控中心官员华莱士在会议上表示，青少年和年轻成年男性接受加强剂后发生心肌炎的机率，低于接种第一剂和第2剂后观察到的发生率。
她说，由于施打的加强剂数量较少，因此数据有限，并指新版疫苗之间的间隔较长，也可能对该群体的心肌炎发病率产生影响。
美国、欧洲和亚洲的新冠病毒感染人数和住院人数一直在上升，但仍远低于之前的峰值。美国上个月报告新冠肺炎造成2000人死亡，人数相对较低，而自疫情爆发以来，美国已有110万人死于新冠肺炎。
