巴基斯坦出现一宗罕见案例，一名男婴罹患“双阴茎症”，天生拥有二根阴茎，却没有肛门。这种疾病在人类史上仅有100例，患者大多会动手术切除重复生殖器的其中之一，但医师决定保留他的二根阴茎。
综合《镜报》、《每日邮报》报导，伊斯兰马巴德一名男婴在出生36周后，被父母送到医院治疗，医生检查发现他拥有二根发育良好的阴茎，其中一个是1.5公分，另一个是2.5公分，一个膀胱连接二条尿道，代表二根生殖器都有排尿功能，但却没有肛门。
男童没有任何家族遗传病史，特殊案例近期刊登于医学期刊。
外科医生将结肠的一端从腹部左下侧的开口转移，让男婴可以排便，在手术后2天观察，已经顺利出院，并安排后续回诊。
罹患双阴茎症的婴儿通常会透过手术切除其中一根生殖器，目前不清楚为何会保留这名男婴的二根阴茎。
期刊指出，由于疾病伴随的泌尿生殖及肠道系统异常，死亡风险较高，但男婴手术顺利。
双阴茎症如何发生，目前尚没有太多解释，也没有已知的单一风险因素，但人们认为是在子宫内生殖器发育时，偶然发生的。
该团队在国际外科杂志病例报告中提到，罹患双阴茎的机率，如医学上所知的一样，是600万分之1，文献上只有100个案例，首例可追溯到1609年。
报导指出，双阴茎和其他异常无关，像是出生有2个阴囊或肛门，这个疾病会造成脊柱裂的风险提高，是一种先天性疾病。多数情况下，阴茎的大小会一样，并且在同个位置，不过某些案例中，较小的阴茎会位于较大的上方，而双阴茎患者，可以从2个阴茎排尿或射精。
