（布鲁塞尔11日讯）欧盟卫生机构周一建议，在整个欧洲的新冠肺炎感染和住院人数出现新的增长趋势下，将为60岁以上及医学上定为高风险群体的民众进行第二次强化治疗。
路透社报导，虽然现有的新冠肺炎疫苗能继续提供良好的保护，防止住院和死亡率增长。但随著病毒出现各种不同的变体，疫苗的有效性受到了打击。
欧盟卫生机构自4月起便建议，仅对80岁以上民众和高风险人群进行第二次强化治疗。
欧盟的建议预计将促进各国决定加快二次疫苗接种活动，近几个月来，接种疫苗活动已放缓到几乎停止。
欧洲疾控中心（ECDC）主任阿蒙在一份声明中说：“我们目前看到病例通知率不断上升，几个国家的医院和重症监护病房的收治人数和入住率也呈上升趋势，这主要是由（冠状病毒变体）BA.5亚种所驱动。”
她说：“这预示著整个欧盟开始了新的、广泛的感染浪潮。”她补充，现在给60岁以上的民众和高风险人群进行第二次强化治疗，将避免大量的住院和死亡人数。
疫苗制造商如莫德纳（Moderna）和其合作伙伴辉瑞（Pfizer）及BioNTech，一直在测试为对抗变种毒株Omicron的亚种BA.1而修改的疫苗版本。
尽管他们说这些疫苗对亚种病毒BA.1和最近流行的变种病毒产生了良好的免疫反应，但他们确实看到该疫苗对BA.4和BA.5的反应较低。
欧洲药品管理局（EMA）目前正在审查两种对变种毒株适应性的疫苗，预计将在9月前批准第一批次代疫苗。
EMA执行董事库克说：“与此同时，重要的是要考虑在高风险人群中使用目前授权的疫苗作为第二批助推剂。”
ECDC周一补充说，没有明确的证据支持给60岁以下、没有较高的严重疾病风险的人注射第二针疫苗加强剂。
