（纽约19日讯）美国辉瑞（Pfizer）药厂表示，在辉瑞新冠疫苗测试中，2至5岁组别儿童接种两剂疫苗后，并没有达到预期的免疫力，将研究追加第三剂，也因此将会推迟申请对这个年龄层接种疫苗的计划。
美国《纽约时报》报导，辉瑞和伙伴德国BioNTech当地时间周五（17日）发文告表示，成人接种辉瑞疫苗的标准是两剂30微克，5岁至12岁儿童每剂减至10微克，而6个月至5岁儿童测试剂量是3微克。
研究让6个月到5岁孩童打三针
辉瑞表示，两剂疫苗在2岁以下的儿童中产生了强烈的免疫反应，可与16至25岁青少年的结果媲美，但2岁至5岁组别接种两剂后，并没有达到预期中的免疫力，因此辉瑞将会让5岁以下受试者，相隔两个月追加一剂3微克，再评估疫苗效力。
辉瑞在声明中表示，追加测试无关安全问题，“这是为了小心选择正确剂量，最大化地平衡风险与益处”。如果3剂效果理想，辉瑞预料明年上半年向监管机构提交数据，为6个月至5岁儿童使用辉瑞疫苗申请紧急使用授权。辉瑞公司首席执行员布尔拉原本在本月表示，打算今年年底前完成儿童疫苗试验数据。
声明还指出，两家公司计划对5至11岁儿童施打10微克的追加剂进行评估。他们已启动了一项针对约600名12至17岁青少年进行10微克或30微克的追加剂的试验。
与此同时，辉瑞周五表示，新冠疫情可能会延续到整个2023年。辉瑞高管说，该公司认为到2024年，新冠肺炎在全球范围内应该会演变成地方性流行病，将不再是一种大流行病。
