（华盛顿29日讯）美国生物技术和医疗器械公司赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific Inc，简称赛默飞）当地时间周一表示，其新冠肺炎诊断测试仪能准确地检测出新冠肺炎新变种病毒Omicron。
路透社报导，Omicron已使数个国家关闭边境。世界卫生组织（WHO）上周五（26日）将Omicron列为“值得关切的变异株”（Variant of Concern），称其可能比其他种类的变种病毒传播得更快。
赛默飞在一份声明中提到，纵使于变异病毒的其中一个基因目标受到突变影响的情形下，该公司用于检测新冠病毒的TaqPath COVID-19系列组合试剂盒，能报告准确的检测结果。赛默飞首席运营官史蒂文森在受访时说：“此种测定不仅可以用来成功检测新冠肺炎，而且......它还能作为检测变种病毒的指标。”
史蒂文森称，这是唯一经美国食品和药物管理局（简称药管局，FDA）授权、当前由医疗系统使用的新冠病毒诊断测试，可用于表明一宗新冠肺炎确诊病例是否由Omicron引起。
他谈及，检测样本仍必须送到实验室进行测序，以确认该病例是由Omicron引致，而不是具有类似特征的另一种新冠变异病毒，如首先于英国发现的变种病毒Alpha。
首次在非洲南部发现的Omicron，目前已证实于澳洲、比利时、博茨瓦纳、英国、丹麦、德国、香港、以色列、意大利、荷兰、法国、南非和美国的北方邻国加拿大现踪。
世卫称，该组织正在与技术专家合作，以了解该变异病毒对包含疫苗在内的现有防疫举措的潜在影响。
