（北京17日讯）中国康希诺生物公司，在推出只需施打一剂次的克威莎（Convidecia）新冠肺炎疫苗后，积极研发克威莎的“吸入剂型”。据康希诺首席科学官朱涛表示，受测者于接种2剂灭活疫苗后6个月，“序贯”加强1剂克威莎吸入剂型，中和抗体水平可比之前升高250至300倍。
中国澎湃新闻报导，“序贯”免疫是指，用相异技术路线的新冠疫苗来完成接种或施行加强免疫，以提高疫苗保护效果。
康希诺生物周日在官方微信公众号发布讯息称，公司首席科学官朱涛在第21届中国生物制品年会期间，已发表《腺病毒载体疫苗研发历程——如何与病毒赛跑》的主题演讲。
朱涛提及，施打2剂灭活疫苗后6个月，序贯加强1剂克威莎吸入剂型，中和抗体水平相比加强之前升高250到300倍；若同源加强1剂灭活疫苗，中和抗体水平相较加强前，提高30倍。
他称，使用吸入型腺病毒载体新冠疫苗，进行加强，相比第3针仍以同技术路线的灭活疫苗进行加强，更具优势。
朱涛举例，以吸入式序贯接种可诱导较高的IgG抗体与细胞免疫反应，以吸入式加强的抗体升高倍数，大概是以一剂灭活疫苗加强的7至8倍；此外，吸入序贯免疫可得到针对新冠病毒原型株，或Delta、Alpha、Beta、Gamma等变种病毒的高效中和抗体。
另一方面，针对公司已开始施打的一剂次型疫苗，朱涛披露，临床数据显示，腺病毒载体疫苗单剂接种6个月后中和抗体水平只降低1.4倍，初次免疫6个月后加强1剂，中和抗体水平能增长8倍，抗体一年里继续保持于高水平。
关于雾化吸入式疫苗的有效性，中国江苏省疾控中心副主任、临床疫苗专家朱凤周二晚上才在一次分享中亦谈及，雾化吸入可得到粘膜免疫、细胞免疫、体液免疫“三重保护”，于病毒入侵位置预防感染与阻断传播，保护自身也保护他人。雾化吸入新冠疫苗在加强、序贯免疫效果明显，适用于风险群体的大规模加强免疫。
