（华盛顿17日讯）美国药厂莫德纳（Moderna）总裁霍格表示，新冠肺炎Delta变种病毒的传播力强，新冠疫苗的门槛必须有所提高。
霍格当地时间周三接受美国消费者新闻与商业频道（CNBC）访问时称，Delta变种病毒肆虐，反映疫苗保护力不足，也改变了抗疫前景。
不打第三剂恐增60万宗
莫德纳周三较早前公布有关已完成疫苗接种人士，仍然确诊的第三期临床数据，反映疫苗保护力随时间而变弱，作为寻求美国食品及药物管理局（FDA）批准其疫苗作为加强剂的理据。
霍格与投资人举行电话会议时说：“这只是预估，但我们确实相信到了秋冬季节，疫苗接种者的保护力将下滑，预计会增加至少60万例突破性感染。”
霍格表示，不是所有“突破性感染”（即完成接种后确诊）个案均因Delta的传播力较强，部分原因也与疫苗保护力本身随时间而减弱有关。他因此认为，最新数据支持有必要接种加强剂。
疫苗效力会随时间减弱
据莫德纳周三公开的分析，研究人员从7、8两个月的染疫数据发现，13个月前完整接种疫苗的人，染疫的有162宗，而8个月前完整接种者，染疫的仅88宗。显见愈早打疫苗的人，突破性感染比例愈高，但所有染疫者中，重症的只有19宗。
这项结果与最近几项研究数据形成鲜明对比，其他研究结果显示莫德纳疫苗保护力的持续时间，比辉瑞（Pfizer）的疫苗来得长。
专家表示，这种差异可能是因为莫德纳疫苗的信使核糖核酸（mRNA）剂量较高，且第1剂和第2剂注射间隔时间略长一些。
全球卫生专家对于应否接种加强剂仍然意见分歧。美国食药局的疫苗顾问委员会却对其必要性表示质疑，周五将开会讨论是否批准辉瑞疫苗作为加强剂。美国总统拜登期望，下周展开接种加强剂大规模行动。
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