（华盛顿13日讯）美国食品及药物管理局（FDA）当地时间周四公布，为免疫系统有问题及接受器官移植的人士等高风险民众，接种第3剂辉瑞（Pfizer）或莫德纳（Moderna）新冠肺炎疫苗。
综合外电报导，目前仍有待美国疾病和控制中心（CDC）最终批准，疾控中心免疫谘询委员会将周五稍后开会讨论，一旦获批，可随即展开接种加强剂计划。
由于具高传染性的Delta变种病毒迅速传播，以色列与德国等少数国家计划或已批准让民众接种第3剂，以避免疫情再度爆发。至于是否应向没有慢性病的民众普及追加施打，科学家的意见依旧分歧，因为目前还无法判定追加施打的益处。
美国食药局周四深夜公布，修订辉瑞及莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权条件，为免疫系统受损脆弱及接受器官移植的人士等高风险民众，接种3剂辉瑞或莫德纳新疫苗加强针，加强保护应对Delta变种病毒，相信有数百万名民众符合条件，合资格的民众需要在接种第2针之后28日以上，才能接种第3针。
食药局并表示，其他已完成冠病疫苗接种的人，现阶段不需要接种第3剂新冠疫苗。
美国辉瑞表示，辉瑞与德国生技公司BioNTech共同研发的疫苗，效力会随著时间递减，并提到一份研究报告指出，在打完第2剂的4个月后，有效性会从96%减至84%。
美国生物技术公司莫德纳也认为最终仍需要施打追加剂，因为Delta变种病毒会引发感染破口，已打完两剂疫苗者仍会确诊生病。
.jpeg/1654a7d2789f05f10b45295db0812912.jpeg)
