根据在以色列进行的初步研究，民众接种第3剂辉瑞（Pfizer）/BioNTech联合研发的新冠肺炎苗后，副作用大多与第2剂类似，甚至更轻微。
中央社援引路透社的报导，为减缓高传染力的新冠肺炎Delta变异株蔓延，以色列10天前开始提供疫苗追加剂给60岁以上民众。这样的作法尚未获得美国食品暨药物管理局（FDA）核准，让以色列成为第3剂疫苗的试验场。
以色列最大医疗提供商“克拉利特”（Clalit）表示，他们已为超过24万人施打第3剂的辉瑞/BNT疫苗。
据报导，约4500人回答了相关问题并参与调查，而他们都是在7月30日到8月1日间注射第3剂疫苗追加剂。
88%受试者表示，接种第3剂疫苗过后的几天，身体感觉与打第2剂时“类似，甚至更好”。
31%回报说有产生副作用，最常见的是注射部位酸痛。
约0.4%称他们有呼吸困难的情况；1%说他们因为1种或多种副作用而寻求医疗协助。
报道称，克拉利特的创新长巴利瑟（Ran Balicer）表示，尽管测试结果是“初步的、自愿性通报的”，但可与第2剂的副作用做比较，而“结果是，大多数情况下，施打追加剂的副作用（与第2剂）相似，甚至更少的”。
巴利瑟说：“虽然我们尚未长期研究第3剂追加疫苗的有效性和安全性，对于任何60岁以上民众的个人风险管理来说，上述发现持续指向预防接种的好处，并搭配成年人小心防疫、避免在密闭空间群聚。”
