【新冠肺炎】中国国药疫苗　获准3至17岁紧急使用

（北京17日讯）中国国药集团（Sinopharm）生产的新冠肺炎灭活疫苗，周五经中国官方批准，可在3至17岁人群中紧急使用。

澎湃新闻引述“中国生物”官方微信公众号消息，经中国国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗，获批在3至17岁人群中紧急使用。

在河南完成I/II期临床试验

据表示，“3至17岁年龄组已在河南完成I/II期临床试验，结果显示免后中和抗体阳转率达百分百，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比并没有显著性差异”。

此外，疫苗接种后的安全性良好，主要不良反应是发热和接种部位疼痛，严重程度主要为一级，未见严重不良反应，而不良反应发生率随接种剂次增加而渐降。

今年6月6日，上述疫苗在3至17岁年龄组的免疫桥接临床试验，已于阿联酋阿布扎比启动，以评估该年龄段900名不同国籍的健康人群接种后的免疫原性和安全性。

报导说，逾6万人安全性及有效性数据通过专家论证后，疫苗正式获批在该年龄组紧急使用。

据中国国家卫生健康委员会官网，截至本月14日，中国已累计报告接种新冠疫苗14亿1460万9000剂次。

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