（东京17日讯）富士胶片株式会社（Fujifilm Holdings Corp.，简称富士胶片）周一表示，旗下子公司已推出检测套组，可确定是否感染最先在印度和美国加州发现的新冠肺炎变种病毒。
据中央社引述路透社报导，公司在新闻稿中说，这款套组是富士胶片和光纯药（Fujifilm Wako Pure Chemical）研发，采用一种可验出L452R变异株的研究试剂，具高度敏感性。
印度周一通报在过去24小时新增28万1386宗确诊染疫，死亡病例新增4106宗。卫生部资料显示，印度累计约2497万宗确诊，27万4390宗病故。印度确诊数仍是全球第2高，仅次于美国。
本土药Avigan重新展开临床试验
此外，富士胶片上月21日表示，对于子公司富山化学研发的、被寄望用于治疗新冠肺炎的流感治疗药“法匹拉韦”（Favipiravir，商品名Avigan），进行新的第三期临床试验，恢复了由本土制药公司自行研发的新冠治疗药物的希望。
日本政府去年年杪开会讨论后，认为“法匹拉韦”药效难以明确判断，因此暂不批准，令富士胶片遭到挫折。
多年来，富士胶片已从传统的相机和办公解决方案业务转向医疗保健。
富山化学以并发非重症肺炎的新冠肺炎确诊者为对象进行临床实验，去年10月向日本政府提出申请，希望能获准将“法匹拉韦”当成治疗新冠肺炎的药物。该公司临床实验结果显示，“法匹拉韦”对轻症肺炎患者的提早恢复健康具一定程度的疗效，除了会让肝功能下降、尿酸值上升之外，并没有其他副作用。
不过《东京新闻》指出，“法匹拉韦”对于轻症患者的治疗效果并不显著。这款抗流感治疗药物早在2014年3月取得治疗流感的制造销售许可，并非为了新冠肺炎所研发的全新药物。
“法匹拉韦”已在全球范围内进行了数十项临床试验，并已在俄罗斯、印度和印尼获得批准使用治疗新冠肺炎。但外界仍对该药物感到担忧，因为在动物实验发现该药物可能造成胎儿畸形，该公司建议孕妇不可服用该药物。
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