（北京23日讯）中国康希诺生物公布，公司和中国军事科学院合作开发的“吸入用”重组新冠肺炎疫苗，已获得中国官方批准临床试验。
路透社报导，康希诺生物和中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所，合作开发的疫苗，已获得中国国家药品监督管理局药物临床试验的批准。
中国《证券报》报导，这款“吸入用”疫苗与2月获准附条件上市的重组新冠疫苗的毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等都相同，只是在使用时，采雾化吸入免疫专用装置。
据《香港经济日报》报导，这种雾化吸入，是以雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，透过呼吸吸入方式进到呼吸道和肺部，从而在呼吸道粘膜激发免疫反应。由于无痛，可望提高疫苗的可及性。
无法确保成功开发
不过，路透社引述康希诺的声明指出，这款疫苗的安全性、有效性还须经临床研究证实，公司无法确保最终能成功开发或销售这款疫苗。
据报，目前全球正使用或附条件上市的新冠疫苗，都是经肌肉注射，但之前北京万泰生物和厦门大学、香港大学也曾有一款合作的鼻喷流感病毒载体新冠疫苗，已于去年9月启动临床试验。
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