欧盟药品管理局（EMA）将在3月11日举行会议，决定是否批准强生集团（Johnson & Johnson）疫苗，如果过关将使欧盟同意使用的疫苗扩大至4款。
据报导，美国食品暨药物管理局（FDA）已率先在2月27日先核准强生集团的冠状病毒疫苗紧急使用授权。欧盟药品管理局最新排定在3月11日举行一次特别会议，委员们将会做出建议，是否核准由制药巨擘强生集团旗下杨森药厂（Janssen Pharmaceuticals）研发的新冠肺炎疫苗。如果EMA决定授予杨森疫苗有条件上市许可建议，欧洲联盟执行委员会随后会迅速通过并执行。
EMA目前已核准3支疫苗，首先是2020年12月底批准美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国生技公司BioNTech共同研发的疫苗；其次是2021年1月批准美国药厂莫德纳（Moderna）研发的疫苗，以及阿斯利康（AstraZeneca）疫苗；而第4支疫苗也已经箭在弦上。
辉瑞药厂和BioNTech的疫苗与莫德纳的疫苗都要施打2剂，并且运送过程必须冷冻，但强生集团的疫苗可以在一般冰箱温度下运送及储存。
欧盟是于2020年10月与强生集团签署合约，表示一旦证明疫苗安全有效，将会购买2亿剂，另可追加购买2亿剂。
