（北京26日讯）中国国家药品监督管理局再火速批准两款新冠肺炎疫苗附条件上市，使得获准在中国上市的新冠疫苗增为4款，而且全都是国产疫苗。
综合媒体报导，据中国国家药监局官网周四消息，当天获得附条件批准上市注册申请的疫苗，分别为国药集团中国生物武汉生物制品研究所的灭活疫苗（Vero细胞），以及康希诺生物公司重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。
其中，康希诺生物公司重组新冠病毒疫苗，是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗。这两款获批的疫苗均适用于预防新冠肺炎。
国家药监局称，根据《疫苗管理法》、《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准上市注册申请。国家药监局要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作，完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
其中，康希诺的腺病毒载体疫苗，当局宣称只要接种一针，即可提供保护力，而且据中国媒体《科创板日报》报导，这款名为“克威莎”的疫苗，适用接种对像为18岁以上人群，代表将可以完全覆盖老年人群。
该国目前针对重点人群紧急施打疫苗，年龄限定为18至59岁。
巴林批准娇生疫苗
另一方面，巴林国家卫生监督局（NHRA）当地时间周四表示，国内已批准强生集团（Johnson & Johnson）研发的单剂疫苗以作紧急使用，写下全球首宗。
巴林是全球首个批准强生新冠疫苗以作紧急使用的国家，目前已提供居民及公民其他4支免费疫苗，分别是美国药厂辉瑞（Pfizer）疫苗、英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）疫苗、中国国药集团（Sinopharm）疫苗和俄罗斯“史普尼克V”（Sputnik V）疫苗。
此外，美国药厂莫德纳（Moderna）首席执行员邦塞尔提及，该公司一直在提高产能，预计今年将生产7亿至10亿剂疫苗。
Moderna在业绩公布后的电话会议上提到，该公司在研发针对南非病毒变种的加强版疫苗。
除此之外，美国食品和药物管理局（简称药管局，FDA），周四批准辉瑞和德国生物科技公司BioNTech研发的新冠疫苗，于标准冰箱温度下储存，而不是超冷状态，为期两周。
