根据美国食品暨药物管理局(FDA)周三 (24日) 公布的分析,美国强生公司(Johnson & Johnson)研发的单剂疫苗,可安全有效预防新冠肺炎,而这种疫苗有望迅速获批准。
FDA官员在周三公布的文件中指出,强生单剂疫苗在试验中似乎安全及有效。接种这支疫苗后14天就可开始产生防护力,但到28天后防范重症的效果更佳。
FDA科学家证实,对于防范中度及严重病症,强生疫苗整体保护力约66%,而防范最严重病症的效力则达约85%,而且使用具安全性。强生疫苗只需注射一剂,而非两剂,可能有助加速疫苗接种。
FDA独立专家小组将于周五(26日)开会,辩论是否有足够证据,建议批准各界期待已久的强生疫苗。获得专家建议后,FDA预计将于几天内做出最后决定。
FDA批准疫苗与否不一定要遵循专家建议,但在核准辉瑞(Pfizer)及莫德纳(Moderna)疫苗时都曾听取专家意见。强生疫苗若获得批准,将是美国第3个疫苗选项。
白宫疫情协调员齐茨(Jeff Zients)表示,一旦FDA对开强生疫苗开绿灯,政府下周将会分发300万到400万剂。
强生疫苗是一种重组腺病毒载体疫苗,可以在冰箱(摄氏2至8度)保存3个月。早前获FDA紧急使用授权的辉瑞疫苗和莫德纳疫苗,均须注射两剂。