（伦敦7日讯）根据初期临床试验资料，英国药厂阿斯利康与牛津大学共同研发的疫苗，对新冠肺炎南非变种病毒所引起的轻症，看来仅能提供有限防护力。
《金融时报》刊登的报导指出，南非威特沃特斯兰德大学与牛津大学的研究显示，阿斯利康疫苗在对抗南非变种病毒上，功效显著降低。
现行变种病毒株中，科学家与公卫专家最为担心的是传染速度看来更快的英国、南非与巴西突变株。
针对《金融时报》的报导，阿斯利康发言人向路透社回应指，在第1、第2阶段小型试验中，初期资料显示，此疫苗对于主要由B.1.351南非变种病毒所引起的轻症效力有限。
《金融时报》指出，在逾2000名受试者中，没有人住院或死亡。
然而，由于受试者多为年轻健康的成年人，阿斯利康发言人表示，他们无法确定疫苗对重症和住院患者的效力。同时，发言人重申公司与牛津大学已开始针对变种病毒调整疫苗，将透过临床测试试验其功效，期望今秋开始运送。
不过，阿斯利康相信这款疫苗对重症患者是有防护作用的，因为此疫苗中和抗体的活性，与其他已证明可以有效防护重症的新冠肺炎疫苗相当。
这项试验受试对象有2026人，其中半数使用安慰剂作对照组。《金融时报》报导提到，研究结果尚未经过同侪审查。
康复者无法抗变种
另一边厢，美国药厂诺瓦瓦克斯（Novavax）的新冠疫苗临床试验日前公布更多数据，显示参与试验的康复者，感染南非变种毒株的比率，与未曾感染的人相若，意味染疫后产生的抗体，无法有效对抗变种病毒，反映康复者也需接种疫苗，才能预防再次感染。
诺瓦瓦克斯在南非进行的疫苗临床试验招募4422名志愿者，当中近1/3的人在参与实验前曾确诊感染，体内已有抗体。
研究人员在安慰剂对照组中发现，4%康复者再度染疫，与无感染史的志愿者确诊比率相若。而在接种疫苗组别中，志愿者对南非变种病毒的保护效果明显较佳，反映接种疫苗相比染疫后产生的抗体，能提供更好防疫效用。
科学家曾估计，康复者的免疫力可维持至少数月，并基于这个假设，推算美国即使在疫苗供应不足和交付延误的情况下，仍可最迟在今秋达至群体免疫。
然而，诺瓦瓦克斯这项研究反映出，康复者仍会因变种病毒而再次中招，凸显接种疫苗才是最有效预防方法。华盛顿大学健康指标及评估研究所总监默里指出，诺瓦瓦克斯的数据反映公众不应预期疫情会很快结束。
