（华盛顿7日讯）美国疾病管制与预防中心（简称疾控中心，CDC）官员当地时间周三披露，近190万人接种美国辉瑞药厂（Pfizer）和德国生物新技术公司（BioNTech）研发的新冠肺炎疫苗后，仅21人出现严重过敏，虽是流感疫苗的10倍，但接种仍利远大于弊。
台湾中央社综合外电报导，疾控中心资料显示，去年12月14日到23日共为189万3360人接种辉瑞与BioNTech联合研制的新冠疫苗，通报出现严重过敏反应仅21宗。
美国疾控中心官员梅索尼耶告诉记者：“这相当于每施打100万剂平均会出现11.1宗严重过敏。”相较于流感疫苗平均每施打100万剂仅约1.3宗严重过敏反应，目前辉瑞和BioNTech疫苗引发严重过敏的比率约为流感疫苗的10倍。
即便如此，梅索尼耶补充称，其实辉瑞与BioNTech疫苗引发的严重过敏“仍属极为罕见”，人人最好还是接种疫苗，特别是在疫情大流行对健康危害更大的情况下。
她说：“幸运的是，我们知道如何治疗严重过敏反应，也都有在接种现场做好相关准备，随时能为出现严重过敏反应者治疗。”
根据疾控中心资料，21宗严重过敏反应出现的年龄层从27岁到60岁，中位数为40岁，有19宗接受肾上腺素治疗。19宗（约占90%）发生在女性接种者，接种后会出现过敏症状的时间从2分钟到150分钟都有，中位数为13分钟。
21宗中只有4宗需住院，其中3宗进加护病房，17宗是在急诊室接受治疗，截至这份研究发表时，20宗已出院回家或已复原，没有致死案例。
严重过敏反应症状包括起疹子、吞咽困难、舌头或嘴唇肿胀、荨麻疹、呼吸困难、声音嘶哑、恶心以及持续干咳。
有关单位建议有过敏史的人避免接种目前获准的辉瑞和BioNTech、美国莫德纳药厂（Moderna）的疫苗，也要求出现严重过敏反应者别接种第2剂。
另据《华盛顿邮报》报导，据他们汇整的资料，目前美国平均每天约2670人染疫病故，在疾控中心这份研究完成后，后来又发生数例严重过敏通报，让总数来到28宗。
