(伦敦2日讯)英国成为世界上第一个,批准使用美国辉瑞药厂(Pfizer)和德国BioNTech联手研发的新冠疫苗的国家,并表示将从下周初开始推出。
路透社报导,全球新冠病毒大流行之下,疫苗被认为最有可能让世界恢复某种表面上的正常状态。这场大流行已导致全球近150万人死亡,严重破坏了全球经济。
英国政府周三宣布:“政府今天接受了独立的药品和保健产品管理局的建议,批准辉瑞-BioNTech的新冠疫苗投入使用。该疫苗将从下周开始在全英国供应。”
英国疫苗委员会将决定优先接种的人群,如养老院居民、医护人员、老年人以及临床上极度脆弱的人群。
辉瑞-BioNTech以及美国生物技术公司莫德纳(Moderna),都报告了各自疫苗试验的初步结果,有效性都超过90%,这样高的比率出人意料。2种疫苗均基于新的信使核糖核酸(mRNA)技术。
辉瑞表示,英国的紧急使用授权标志著抗击新冠疫情的一个历史性时刻。该公司的首席执行员艾伯乐说:“我们期望获得更多授权和批准,我们将以同样的紧迫性专注于在全球范围内安全地提供高质量疫苗。”
英国卫生部长汉考克表示,接种计划将于下周初开始,医院已经做好接收准备。他说:“这是一个非常好的消息。”
![辉瑞位于美国密歇根州的制造厂内,工作人员正对一瓶瓶新冠疫苗进行装箱。(图取自辉瑞/路透社) 辉瑞位于美国密歇根州的制造厂内,工作人员正对一瓶瓶新冠疫苗进行装箱。(图取自辉瑞/路透社)](https://www.orientaldaily.com.my/images/uploads/news/2020/DEC_2020/20201202/cca4789b-adfb-422a-a58b-061d1d899e3f.jpg)
欧盟或本月核准
欧盟药品管理局已收到美国辉瑞药厂与德国BioNTech合作研发以及美国莫德纳公司,共2款新冠疫苗的“有条件上市许可”申请,该局将在12月29日前决定是否核准,这让欧洲国家有了展开疫苗接种计划的明确时程。
欧盟委员会卫生和食品安全委员基里亚基德斯当地时间周二表示,所有候选疫苗都必须符合欧盟要求的品质、安全及有效性的严格标准,强调“没有例外,安全第一”。他说,疫情已看到隧道尽头的亮光。
疫苗“有条件上市许可”,是运用在疾病大流行时应对公共卫生威胁,临床试验数据必须证明药物或疫苗的益处大于任何风险。获得紧急授权后,厂商仍必须在一定期限内提供进一步研究数据,以确认益处持续大于风险。
法德拟明年初施打
而德国卫生部长施潘周一向德国媒体表示,德国政府的目标是到明年1月,为首批高风险人群和医护人员接种新冠疫苗。到今年12月中,德国各州设立的疫苗接种中心将全部就绪。到明年入夏时,德国人将可在普通诊所内接种新冠疫苗。
他强调,最先接种疫苗的应当是年长者和有基础病的人士。
另外,法国总统马克龙也宣布,法国规划于明年初,替最脆弱及最易暴露在病毒风险中的群体,优先施打疫苗,接著在4月到6月替其馀人民施打。
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