美国药厂辉瑞（Pfizer）及德国企业BioNTech于周五（20日）提出紧急使用授权申请，以尽快推出合作研发的新型冠状病毒疫苗。美国食品暨药物管理局表示，委员会将于12月10日开会讨论。
路透社提到，这是针对2019冠状病毒疾病（COVID-19）首度提出的疫苗紧急使用授权申请，美国食品暨药物管理局（FDA）“疫苗和相关生物产品谘询委员会”讨论重点将在疫苗安全性及效力。美国食品暨药物管理局虽然没有义务遵守这个谘询小组的建议，但通常都会照做。
新型冠状病毒肆虐各国将近一年，全球都企盼科学家拿出解决办法。在美国，新一波疫情迫使纽约关闭学校，加州也决定实施宵禁。
FDA局长哈恩（Stephen Hahn）在声明中表示：“FDA承认，要让公众对COVID-19疫苗有信心，透明度及对话至关重要。”
“我想向美国人民保证，在可能的COVID-19疫苗议题上，FDA的程序和资料评估会尽可能开放透明。”
哈恩说，他无法预告审查需时多久；但联邦政府先前表示，可能于12月发出最终核可。
法新社报导，在全球竞相研发新型冠状病毒疫苗之际，辉瑞和BioNTech的疫苗，以及美国莫德纳生物技术公司（Moderna）研发的另一款疫苗，双双领先其他药厂的进度。欧洲联盟执行委员会主席范德赖恩（Ursula von der Leyen）说，欧盟可能在年底前核准这两款疫苗。
自疫情于去年底在中国武汉爆发迄今，全球累计近140万人病故、感染人数约5700万人，而这可能还不是真实数字，因为各国统计方式不同，也可能漏掉许多病例。
