（北京9日讯）在控制新冠肺炎病毒疫情的疫苗研发竞赛中，中国进展神速，科兴控股生物技术的实验疫苗将在本月稍后成为中国第2种、全球第3种进入最终测试的疫苗。
路透社报导，尽管在全球疫苗行业中起步较晚，但中国把政府、军事和民间部门的力量汇聚在一起，以期早日战胜病毒。
报导指，中国采用指导经济型工具迄今正在产生效果，例如：国药集团中国生物利用几个月的时间以其所谓的“战时速度”建成两座疫苗生产车间，而国有企业和军方已允许在其员工和军人身上注射试验。
中国人民解放军下属的医学研究部门是中国对抗传染性疾病的一支重要力量，该部门还与康希诺生物股份公司等民间企业合作研发新冠疫苗。
进入人体试验的19种新冠疫苗中，有8种来自中国，这挑战西方国家在医疗行业的传统主导地位。研发领先的疫苗包括科兴已进入注射试验的疫苗，以及中国军方与康希诺合作研发的一种疫苗。
中国还侧重于研发灭活疫苗技术，这可能提高成功的机率。这种成熟科技已经被用于流感、麻疹等疫苗。
相比之下，西方国家的药厂例如美国Moderna、德国CureVac和BioNTech使用的是一种名为信使核糖核酸(messenger RNA，简称mRNA)的新技术，mRNA技术之前从未产生过一个获得监管批准的产品。
然而，中国也面临挑战，随著疫情在中国逐渐消失，开展大规模试验的努力遇阻。
中国把目光投向海外，但仅有少数国家有意愿配合——阿联酋、加拿大、巴西、印尼与墨西哥。美国与欧洲主要国家专注于本身的疫苗研发计划，对中国疫苗皆不感兴趣。
此外，近年来发生数起疫苗不符标准的丑闻后，中国也必须正视对其疫苗品质与安全问题的疑虑。
去年中国推出规范疫苗产业的法规，对假疫苗或品质低劣疫苗的销售或制造，惩罚比其他药品更加严厉。
.jpeg/0e26a562dc4ccc632983b154d94b56a9.jpeg)
