(华盛顿、北京25日讯)美国《华尔街日报》报导,一种来自中国制药商康希诺生物的实验性冠状病毒疫苗,在一项初步的人体研究中显示了令人振奋的结果。康希诺生物也发通告指,这款新冠病毒疫苗接种后28天,可产生耐受效应,具免疫原性。

综合媒体报导,康希诺生物公布,关于重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体、Ad5-nCoV)临床试验I期研究结果,结果显示Ad5载体新冠病毒疫苗,接种后28天可耐受,并具有免疫原性。

健康成人中,在接种后第28天达到峰值,接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。他们认为,这项成果值得进一步研究。

Ad5-nCoV由该公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发。Ad5-nCoV采用基因工程方法构建,以复制缺陷型人5型腺病毒为载体,可表达新冠病毒S抗原,拟用于预防新冠病毒感染引起的疾病。

《华尔街日报》则报导,根据周五发表在《柳叶刀》杂志上的一项新研究,康希诺的疫苗似乎可以安全使用,并在108名健康志愿者的大多数人中产生了免疫反应。

这种正在开发的最先进的冠状病毒疫苗之一带来了本周第2份表现正面的初步报告。

美国莫德纳(Moderna)公司周一表示,其疫苗也诱发了免疫反应,总体上是安全的,耐受性良好。

康希诺的结果使其跻身于全球100多种正在开发的冠状病毒疫苗中的领跑者之列。

该疫苗由总部位于天津的康希诺和解放军共同开发。

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