（华盛顿、北京30日讯）新冠肺炎至今未有特效药，医学界正致力寻找最佳的治疗方法。以美国为首的一项大型临床试验周三公布结果，显示患者使用抗埃博拉病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）后加速康复。在同一天，中国临床试验负责人在医学期刊《柳叶刀》刊登的论文却指出，瑞德西韦对重症患者没有显著成效，相反的结果为能否对症下药增添不确定性。
美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）周三发布声明指，患者使用美国药厂吉利德科学公司研发的瑞德西韦，康复速度比使用安慰剂的患者快31%；用瑞德西韦治疗的康复时间中位数为11天，用安慰剂的则为15天。
研究结果亦显示，使用瑞德西韦的患者死亡率较低，约为8%，用安慰剂的则为11.6%。这项试验自2月21日展开，来自美国47地及欧亚21国的1063人参与。
能加快康复时间
美国抗疫专责小组成员、国家过敏症和传染病研究所主任福奇向传媒说：“此结果显示，瑞德西韦在减少康复所需时间上，有明确、显著及正面的效果。尽管改善31%不像100%那样吸引，但仍是一次非常重要的概念验证，证明有药物可抵挡这种病毒。”
福奇形容这是一个甚好的消息，为如何治疗新冠肺炎定下新标准。
福奇称，美国食品及药物管理局（FDA）正与吉利德科学合作，探讨机制，让药物可以更容易用于有需要的人。福奇又表示，中国另一项较小规模、显示瑞德西韦没有效果的研究做得不足够。
中国实验指没成效
在同一天，医学期刊《柳叶刀》在网上刊出由中日友好医院副院长曹彬教授和北京协和医学院院校长王辰院士所写的论文，公布在中国武汉进行、瑞德西韦针对新冠肺炎的全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验结果。结果显示与安慰剂相比，使用瑞德西韦治疗重症住院患者，未有加快其康复速度或降低死亡率。
该研究有武汉市10间医院共237名成年病人参与，他们于今年2月6日至3月12日期间住院，经实验室确认为重症。由于新冠肺炎疫情已在中国放缓，这项试验在招募志愿者方面遇到困难，最终提前结束，但研究人员认为应进行更多试验。
有分析指，中美两个瑞德西韦的试验结果不一，凸显科学家在疫情期间寻找有效疗法所面临的挑战。
