（华尔街31日讯）美国食品和药物管理局（FDA）批准首个旨在增强患者自身免疫细胞的癌症疗法，同时推出这种疗法的制药公司试图缓和外界对其高昂疗程费用的担忧。
瑞士制药巨头诺华制药公司（NVS）宣布，其开发的革命性癌症疗法CAR-T疗法 “Kymriah”已终于获得了FDA的审批。Kymriah主要用来治疗在儿童、年轻人身上常见的前体B细胞急性淋巴性白血病（血癌），在临床实验上已经展现了难以置信的良好成效，常规疗法对这类患者无效。
该疗法治疗费用为47.5万美元（约200万令吉），需要提取患者白细胞，对其进行修改以加大对癌细胞的攻击能力，然后重新注入患者体内。而据了解，47.5万美元的价格低于很多分析师早前的预期。
相较之下，骨髓移植这种较为常见的白血病疗法，在美国就医的头一年费用介在54万美元到80万美元之间（约228万至338万令吉）。
诺华反驳外界对Kymriah高价的批评，强调如果患者在一个月内没有对治疗做出反应，将不会收取费用。
诺华还称，最快在一个月之后，就会在美国20家医院开始提供Kymriah的治疗选择，最终全美将会有32家医院提供这项治疗，但仅限于对过去治疗没有反应、或是再度复发的25岁以下患者。
值得一提的是，Kymriah也有副作用，严重程度甚至可能造成生命危险，因此FDA也要求医疗院所和医生都需经过特殊训练，并备妥紧急用药。
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