美国佛州夫妇布埃尔(Brandon Buell)及布里塔尼(Brittany),在2014年生下的儿子贾克森(Jaxon),天生患有罕见脑部绝症“微积水性无脑”(Microhydranencephaly),一种脑部畸形病症,且医生称出生后活不了数天,但没想到他坚强的求生意志,让他度过1岁生日。

27岁妈妈布里塔尼怀孕17周时,医生即发现胎儿罹患罕见的先天性无脑无脊髓畸形(Anencephaly),缺失大部份脑部及头骨,令他的头部比正常人小得多,可能会变死胎,就算出生后都只可能活数天。

医生建议贾克森的父母在怀孕23周前人工流产,不过却遭到拒绝,他的父母认为,唯有生下他,才知道他是否有机会存活。

贾克森出生后在医院留医3星期,医生一致认为他命不久矣,并指他即使活下,也不会走路、说话,也不会知道自己饿了。但贾克森除了可以自己翻身,更懂得慢慢爬行,并睁大一双漂亮的蓝眼睛向人微笑,精灵非常。

贾克森每一天都得来不易,夫妇俩也要面对残酷的心理折磨,布里塔尼感慨地说:“我非常理解今日可能就是他的最后一天,我明白到了明天他可能就不在了。”

布埃尔夫妇指,对他们而言贾克森来到世上已是一个恩赐,只要儿子还活着,就会好好照顾他。由于夫妇俩只有一份收入,为应付庞大医疗开支,他们设立了一个募款网站,已募得近5.5万美元(约24.2万令吉),获得不少善心人士解囊相助。

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