美国佛州夫妇布埃尔（Brandon Buell）及布里塔尼（Brittany），在2014年生下的儿子贾克森（Jaxon），天生患有罕见脑部绝症“微积水性无脑”（Microhydranencephaly），一种脑部畸形病症，且医生称出生后活不了数天，但没想到他坚强的求生意志，让他度过1岁生日。
27岁妈妈布里塔尼怀孕17周时，医生即发现胎儿罹患罕见的先天性无脑无脊髓畸形（Anencephaly），缺失大部份脑部及头骨，令他的头部比正常人小得多，可能会变死胎，就算出生后都只可能活数天。
医生建议贾克森的父母在怀孕23周前人工流产，不过却遭到拒绝，他的父母认为，唯有生下他，才知道他是否有机会存活。
贾克森出生后在医院留医3星期，医生一致认为他命不久矣，并指他即使活下，也不会走路、说话，也不会知道自己饿了。但贾克森除了可以自己翻身，更懂得慢慢爬行，并睁大一双漂亮的蓝眼睛向人微笑，精灵非常。
贾克森每一天都得来不易，夫妇俩也要面对残酷的心理折磨，布里塔尼感慨地说：“我非常理解今日可能就是他的最后一天，我明白到了明天他可能就不在了。”
布埃尔夫妇指，对他们而言贾克森来到世上已是一个恩赐，只要儿子还活着，就会好好照顾他。由于夫妇俩只有一份收入，为应付庞大医疗开支，他们设立了一个募款网站，已募得近5.5万美元（约24.2万令吉），获得不少善心人士解囊相助。
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