香港艺人何雁诗和郑俊弘于2020年结婚，并在2022年诞下儿子Asher。何雁诗曾透露，儿子有学习迟缓的情况。近日，郑俊弘与何雁诗接受郑丹瑞主持的《健康．旦》节目访问，，2人首次公开儿子Asher被确诊罹患罕见遗传病“天使综合症”（Angelman Syndrome）。
据《星岛头条》报导，何雁诗表示，怀孕期间有定期进行各项产前健检，但报告并未发现何雁诗有潜在的问题。随著Asher的成长，2人发现儿子的发展进度明显比同龄孩子缓慢。郑俊弘表示，起初以为只需多一点时间和耐心，直至Asher 1岁半时，经过专家评估，他被确诊罹患罕见遗传病“天使综合症”。
郑俊弘坦言，当Asher确诊那一刻，一时间难以接受。抱著Asher时，甚至怀疑自己，并认为时自己的责任导致孩子的痛苦，并花费一个多月才逐步平复心情。面对艰难处境时，郑俊弘和何雁诗的想法一致，决定一起努力，积极采取行动。2人主动接触不同的相关团体，只为了解更多有关“天使综合症”的资讯。郑俊弘和何雁诗亦主动联络同症患者家庭，寻求交流及扶持，同时也获得双方家人的理解和支持，这让他们倍感鼓舞。
何雁诗表示，在未有孩子之前，曾有过对未来的期待和憧憬，像是亲子活动等。现在Asher在发展上与同龄孩子还有差距，与先前的期望有所出入，但她强调，父母对孩子的期望毕竟是主观的设定，只要自己调整心态，清楚了解自己孩子的实际情况和需求，为他规划合适的生活方式。何雁诗坦言，身为父母，得知Asher患上“天使综合症”时，最担心儿子将来在他们年老时，要如何自处。何雁诗表示，所以现在要更努力工作，为将来做好准备，成为Asher的后盾。
出席节目的儿童体智及行为发展学专科林蕙芬医生表示，“天使综合症”是一种罕见的遗传性疾病，而发病率则约为1万至2万人中的一人。“天使综合症”会严重影响患者的学习能力、语言能力、自主活动能力、出现手脚痉挛和进食困难等征状。该疾病是由15条染色体的UBE3A基因缺失或基因表达异常引起。
患有天使综合症的患者拥有一个特质，面上总是挂著灿烂的笑容。何雁诗表示，即使遇到再小的事，Asher都会开怀大笑，让人感到他纯真快乐的模样。当看到他单纯快乐的样子，也逐渐学会欣赏生命的美好，并更有力量去面对挑战。何雁诗表示，Asher也可能遗传父母对音乐的兴趣，经常在家中的钢琴弹键，他们会在家中开迷你音乐会。每次听到歌声和吉他声时，Asher都会表现出惊人的兴趣和专注力。
在节目中，郑丹瑞向郑俊弘2人问及，是否会考虑再生小孩。郑俊弘对此表示，他们确实有这个想法。2人曾接触过其他“天使综合症”患者的家庭，有部分家庭会选择再生一个孩子，从他们的经验中了解，即使生活有不同程度的挑战，仍然能够逐步恢复到接近日常生活的状态，并维持良好的家庭平衡。
面对“天使综合症”罕见的遗传病，郑俊弘和何雁诗选择乐观的态度面对，亦希望通过分享自己的故事，能够唤起大众更多对“天使综合症”患者的支持。2人联同香港天使综合症基金会筹备一场慈善演唱会，期望不止能够为患者及其他家庭提供帮助，也希望能够提高大众对这罕见遗传病的认知和一特殊群体的同理心。
